近日，西安國際醫學中心醫院心臟病醫院王海昌院長率領團隊，通過研究首次揭示Mst1/Drp1信號通路調控線粒體形態動力學控制，參與糖尿病心肌病進展的分子機制，為糖尿病心肌病的治療提供了新的治療靶點。

該研究結果于2020年12月，以西安國際醫學中心醫院為第一作者單位發表在國際SCI期刊《Frontiers in Cell and Developmental Biology》，影響因子為5.201。該期刊中文譯名：《細胞與發育生物學前沿》，是一本涵蓋廣泛，跨學科的開放獲取期刊，專注于生命的基本過程。

資料顯示，糖尿病心肌病是糖尿病的主要心臟并發癥之一，其發病不依賴于高血壓、冠狀動脈硬化等心血管疾病，機理非常復雜。糖尿病心肌病會造成病人心臟功能下降，并最終導致心衰。

線粒體是心肌細胞的能量工廠，維持心肌細胞內線粒體融合與分裂的動態平衡，確保線粒體形態動力學控制正常進行，是線粒體有效產能和維持正常心功能的關鍵途徑。王海昌院長率領團隊，深入研究了線粒體形態動力學調控在糖尿病心肌病發生發展中的作用及機制。

課題組研究發現，哺乳動物STE20樣激酶1（Mammalian Sterile20-like Kinase1, Mst1）轉基因小鼠線粒體分裂顯著上調，線粒體損傷加劇，小鼠心功能惡化。課題組進一步揭示了Mst1對線粒體分裂關鍵蛋白Drp1（dynamin-related protein 1）的調控作用。Mst1上調Drp1表達，促進Drp1 S616位點磷酸化，抑制Drp1 S637位點磷酸化，同時促進Drp1線粒體轉位，從而上調線粒體分裂，加劇糖尿病心肌損傷。